檢測方法：GB/T 18932.18-2003
測定步驟
試樣處理
稱取 10 g 試樣，至。0.01g，置于100m L燒杯中，加人10m L甲醉(4.2)，用玻璃棒輕輕攪拌均勻，使試樣溶解。轉移至lOO mL容量瓶中，用水釋稀至刻度，充分混勻。用0.45um的濾膜過濾，濾液用于液相色譜儀紫外檢測器測定。
液相色譜條件
a)色譜柱:DiamonsilC ,a5 p m,250m mX4.6 mmG.d )或相當者;
b)流動相:甲醇+水(10十90);
c)流速:1.0 m L/min;
d)檢測波長:285n m;
e)柱溫:300C;
f)進樣量:10p L.
液相色譜測定
先測定七個標準工作溶液(4.6)在上述色譜條件下的峰面積，以峰面積對相應濃度繪制標準工作曲線，然后測定未知樣品，用標準工作曲線對樣品進行定量。樣品溶液中羥甲基糠醛的響應值應在儀器的線性范圍內。在上述色譜條件下，羥甲基糠醛的參考保留時間約為12 min.
平行試驗
按上述步驟，對同一試樣進行平行試驗測定。
空白試驗
按上述步驟，對10%的甲醇溶液進行測定。
添加試驗
每批樣品應至少進行一個樣品的添加試驗。稱取10g試樣，至0.Olg，添加1.O mL羥甲基糠醛標準儲備溶液，加9.9mL甲醇溶解，其他步驟按試樣處理步驟進行。
結果按式(1)計算:
X=c*（v/m）*（1000/1000）.一(1)
式中:
X— 試樣中羥甲基糠醛含量，單位為毫克每千克(mg/kg) ;
c— 從標準工作曲線上得到的被測組分溶液濃度，單位為微克每毫升(ug/mL) ;
V— 定容體積，單位為毫升(mL) ;
m— 樣液所代表試樣的質量，單位為克(9)
注:計算結果應扣除空白值。
本部分的精密度數據是按照GB/T 6379的規定確定的，其重復性和再現性的值是以95%的可信度來計算。
液相色譜儀廠家：賽智科技
液相色譜儀簡介：液相色譜儀
液相色譜儀價格：請來電咨
液相色譜儀周期：常年現貨供應
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試樣處理
稱取 10 g 試樣，至。0.01g，置于100m L燒杯中，加人10m L甲醉(4.2)，用玻璃棒輕輕攪拌均勻，使試樣溶解。轉移至lOO mL容量瓶中，用水釋稀至刻度，充分混勻。用0.45um的濾膜過濾，濾液用于液相色譜儀紫外檢測器測定。
液相色譜條件
a)色譜柱:DiamonsilC ,a5 p m,250m mX4.6 mmG.d )或相當者;
b)流動相:甲醇+水(10十90);
c)流速:1.0 m L/min;
d)檢測波長:285n m;
e)柱溫:300C;
f)進樣量:10p L.
液相色譜測定
先測定七個標準工作溶液(4.6)在上述色譜條件下的峰面積，以峰面積對相應濃度繪制標準工作曲線，然后測定未知樣品，用標準工作曲線對樣品進行定量。樣品溶液中羥甲基糠醛的響應值應在儀器的線性范圍內。在上述色譜條件下，羥甲基糠醛的參考保留時間約為12 min.
平行試驗
按上述步驟，對同一試樣進行平行試驗測定。
空白試驗
按上述步驟，對10%的甲醇溶液進行測定。
添加試驗
每批樣品應至少進行一個樣品的添加試驗。稱取10g試樣，至0.Olg，添加1.O mL羥甲基糠醛標準儲備溶液，加9.9mL甲醇溶解，其他步驟按試樣處理步驟進行。
結果按式(1)計算:
X=c*（v/m）*（1000/1000）.一(1)
式中:
X— 試樣中羥甲基糠醛含量，單位為毫克每千克(mg/kg) ;
c— 從標準工作曲線上得到的被測組分溶液濃度，單位為微克每毫升(ug/mL) ;
V— 定容體積，單位為毫升(mL) ;
m— 樣液所代表試樣的質量，單位為克(9)
注:計算結果應扣除空白值。
本部分的精密度數據是按照GB/T 6379的規定確定的，其重復性和再現性的值是以95%的可信度來計算。
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