| 品牌 | 美國(guó)MVE | 型號(hào) | ETERNE |
| 測(cè)量 | 見參數(shù) | 材質(zhì) | 見參數(shù) |
| 尺寸 | 見參數(shù)（mm） | 重量 | 見參數(shù)（kg） |
| 適用范圍 | 見參數(shù) |
大多數(shù)冷凍保存的生體試樣都有一個(gè)臨界溫度。這一被稱為“玻璃相變(Tg)”的溫度因其-130 至-135°C排列順序而廣被人所接受。如果生體樣品的儲(chǔ)存溫度高于此溫度，則會(huì)嚴(yán)重?fù)p害冰凍樣品的長(zhǎng)期活性。再者，如果冷凍樣品受到經(jīng)由溫度的數(shù)次轉(zhuǎn)變，任何熱方向的額外的退化都會(huì)發(fā)生。再者，如果生體樣品受到經(jīng)由溫度的轉(zhuǎn)變，無論哪個(gè)熱方向的額外退化都會(huì)發(fā)生。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| MVE ETERNE X 傾斜罐口及可自由移動(dòng)的樣品反轉(zhuǎn)盤為用戶提供了令人難以置信的方便性及樣品存取。與標(biāo)準(zhǔn)冷凍系統(tǒng)所需的伸縮裝置相比，單樣品的檢索也具有驚人的人機(jī)控制性。 X 特別為氣相保存而設(shè)計(jì)。 X 有效的熱設(shè)計(jì)保證95%的系統(tǒng)表面被真空包圍-標(biāo)準(zhǔn)冷凍系統(tǒng)的真空包圍面積僅為60%。 X 工業(yè)領(lǐng)域的樣品溫度，為190°C。這樣保證玻璃相變溫度下增大的安全溫度邊界，并使真實(shí)氣相儲(chǔ)存中的長(zhǎng)期樣品活性更好。 X 的液氮用量--與同等性能儀器標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存相比所節(jié)約的液氮成本可達(dá)70% X 由于使用了極具競(jìng)爭(zhēng)性的罐，故不需人工幫助降低及維持溫度。Eterne系列產(chǎn)品能夠達(dá)到的運(yùn)行成本/樣品。 X 樣品平臺(tái)下面的貯液器在汽態(tài)使用時(shí)維持溫度的時(shí)間多于20天。 X 取下蓋子時(shí)維持樣品溫度的時(shí)間至少為2小時(shí)。 X 小巧的機(jī)體設(shè)計(jì)使每平方米實(shí)驗(yàn)室空間可保存數(shù)量的凍存管。 X 壓差液位測(cè)量-由于液氮液位范圍很小-典型為4-8英寸，故汽體系統(tǒng)中整壓測(cè)量至關(guān)重要。 X 由RTD測(cè)量溫度，的可用系統(tǒng)。兩點(diǎn)校準(zhǔn)確保其符合GLP及GMP規(guī)章。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A 傾斜頸是為在汽相保存中維持-190°C而設(shè)計(jì)，并可提供低量液氮消耗的標(biāo)準(zhǔn)架子 B 耐用的鋁質(zhì)蓋-專為長(zhǎng)久使用而設(shè)計(jì) C 旋轉(zhuǎn)式內(nèi)置盤使冷凍保存樣品存取方便。 D 低維護(hù)，全不銹鋼結(jié)構(gòu) E 環(huán)形液氮充填管路減少了蓋子附近霜凍的形成 F -堅(jiān)固耐用的腳輪 G 架臺(tái) H 步進(jìn)平臺(tái)(MVE 1520, ETERNE, 1830 ETERNE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
技術(shù)規(guī)格 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| A 耐用且防干擾的蓋子設(shè)計(jì) B 易維護(hù)的蓋子設(shè)計(jì) C 高強(qiáng)度，低重量的鋁質(zhì)結(jié)構(gòu) D 高強(qiáng)度的頸形管減少了液氮損失 E 鎖定帶 F 帶色標(biāo)的罐/蓋子編號(hào)系統(tǒng) G 的化學(xué)真空維持系統(tǒng)- 為產(chǎn)品有效使用期內(nèi)真空性能而設(shè)計(jì) H 支架設(shè)計(jì)-易于檢索及產(chǎn)品筒插件 J 絕緣– MVE的絕緣系統(tǒng)可提供的熱性能 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 兩年標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)保期 五年的真空保證 產(chǎn)品符合MDD 93/42/EEC(歐盟醫(yī)療設(shè)備指令) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
