基本原理：◆分光光度計分析法是基于不同分子結構的物質對電磁輻射選擇性吸收而建立的分析方法。◆應用電磁輻射波譜區通常在200nm～800nm為紫外可見分光光度計。&sp;&sp; 采用微處理機控制技術，在紫外可見光譜區域內對物質作定性、定量分析，是常規實驗室備的多用途分析儀器。&sp;特點：◆采用的全息閃耀光柵單色器，具有波長高，單色性好，雜低等優點。◆屏幕帶背光液晶顯示器，測量數據一目瞭覽◆采用微機測量系統，T-A轉換高，并有自動調0%T和調100%T，濃度因子設定、濃度直讀。◆測量讀數準確性高，重現性好和穩定性佳。◆可選配串行打印機和與軟件UVWin7配合使用，拓展儀器的使用功能。◆UVWin7軟件包(另購)。&sp;主要技術指標:◆波長范圍；200nm～1000nm◆波長允許誤差：&plun;2nm◆波長重復性：≤1nm◆比允許誤差：&plun;0.5%（T）（以S930D測定）◆比重復性：≤0.2%（T）◆光譜帶寬：4nm◆雜：≤0.3%（T）(在220nm處，以NaI測定，在360nm處，以Na2測定)◆穩定性:暗電流漂移：0.2%(T)/3min&sp;&sp;亮電流漂移：0.5%(T)/3min其它：◆儀器尺寸和重量：500mm×350mm×190mm&sp;14kg&sp;
分光光度定義
分光光度法則是通過測定被測物質在特定波長處或波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析。常用的波長范圍為：(1)200～400nm的紫外光區,(2)400～760nm的可見光區,(3)2.5～25μm（按波數計為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為測量的精密度和準確度，儀器應按照計量檢定規程或本附錄規定，定期進行校正檢定。
分光光度計的光譜范圍
包括波長范圍為400~760 nm的可見光區和波長范圍為200～400 nm的紫外光區.不同的光源都有其的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源.
鎢燈的發射光譜:鎢燈光源所發出的400～760nm波長的光譜,光通過三棱鏡折射后,可得到由紅,橙,黃,綠,藍,靛,紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源.
氫燈（或氘燈）的發射光譜:氫燈能發出185～400 nm波長的光譜,可作為紫外光光度計的光源.
物質的吸收光譜(1)
如果在光源和棱鏡之間放上某種物質的溶液,此時在屏上所顯示的光譜已是光源的光譜,它出現了幾條暗線,即光源發射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜.
不同物質的吸收光譜是不同的.因此根據吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質.
物質的吸收光譜(2)
當光線通過某種物質的溶液時,透過的光的強度減弱.因為有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被組成此溶液的物質所吸收,只有一部分光可透過溶液.
入射光= 反射光 + 分 + 吸收光 + 透過光
如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的損失,則:
入射光 = 吸收光 十 透過光
簡單原理 分光光度計計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
使用方法
1.接通電源，打開儀器開關，掀開樣品室暗箱蓋，預熱10分鐘。
2.將靈敏度開關調至“1”檔（若點調節器調不到“0”時，需選用較。）
3.根據所需波長轉動波長選擇鈕。
4.將空白液及測定液分別倒入比色杯3/4處，用擦鏡紙擦清外壁，放入樣品室內，使空白管對準光路。
5.在暗箱蓋開啟狀態下調節點調節器，使讀數盤指針指向t=0處。
6.蓋上暗箱蓋，調節“100”調節器，使空白管的t=100，指針穩定后逐步拉出樣品滑竿，分別讀出測定管的光密度值，并記錄。
7.比色完畢，關上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。
注意事項
1、該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，燈泡燈絲發亮不穩定。
2、使用本儀器前，使用者應該先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3、在儀器尚未接通電源時，電表指針須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。
