產(chǎn)品描述：

一、產(chǎn)品應(yīng)用      ND-2000是目前國內(nèi)外實驗室中使用為廣泛的一款微量分光光度計，其的性能、準(zhǔn)確的結(jié)果了廣大用戶的好評。      該產(chǎn)品可用于以下幾個方面：* 紫外檢測：常規(guī)紫外光波長下檢測樣品吸光值；* 核酸檢測：可檢測dsDNA、ssDNA、RNA等不同類型核酸的濃度及其在260nm、280nm處的吸光值；* 探針檢測：檢測熒光標(biāo)記探針的吸光值，可用于去除未能標(biāo)記探針的樣品；* 細(xì)胞培養(yǎng)物檢測：檢測細(xì)胞培養(yǎng)物在600nm處的吸光值；* 蛋白檢測：檢測普通純化后蛋白的濃度和280nm處的吸光值；* 蛋白標(biāo)記檢測：可檢測被BCA、Bradford或Lowry標(biāo)定的蛋白樣品，自動畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計算出待測蛋白質(zhì)濃度。 二、產(chǎn)品簡介
     NanoDrop 2000微量分光光度計是NanoDrop的新產(chǎn)品，應(yīng)用液體的表面張力特性，樣品體積要 0.5~2ul，在檢測臺上，經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑快速、微量、高濃度、免石英管、免毛細(xì)管等耗材檢測吸收值的優(yōu)點。此產(chǎn)品設(shè)計受保護(hù)，并在廣受歡迎，其準(zhǔn)確度與便利性讓科學(xué)家得以更率進(jìn)行各項研究。

      NanoDrop 2000使用量氙燈（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光譜檢測，且不需要暖機，開機后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器，檢測吸收值可300Abs（dsDNA濃度2~15000ng/ul），大部分純化后的核酸幾乎需要稀釋即可檢測。

       待測樣品的均質(zhì)性是NanoDrop 2000的要求，一般核酸、蛋白質(zhì)樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為，若無vortex mixer也應(yīng)以pipette吸放數(shù)次混勻。若擔(dān)心genomic DNA可能因前述動作而斷裂，則改以55?C加熱約一分鐘，使樣品在偵測前呈現(xiàn)均勻狀態(tài)，以 2ul 性。

      檢測時選擇不同檢測模式，可以得到快速的結(jié)果：
● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度。

● UV-Vis – 190~840nm間波長的吸收值及光譜（以1mm光徑吸收值呈現(xiàn)）。

● A280蛋白質(zhì)定量法 – 280nm吸收值（換算成10mm光徑吸收值）、260/280 ratio及蛋白質(zhì)濃度。適用于純化后的蛋白質(zhì)，須具有已知的質(zhì)量消光系數(shù)（m extinction coefficient）方可計算。

● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結(jié)果，自動畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線并計算R square，待測蛋白質(zhì)濃度。

* 蛋白質(zhì)檢測模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑，因呈色劑間會逐漸加深，使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，在時間內(nèi)完成檢測，以得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。每個標(biāo)準(zhǔn)曲線多可有七個標(biāo)準(zhǔn)品，每個標(biāo)準(zhǔn)品多可做五重復(fù)。

* 測蛋白質(zhì)時樣品體積需使用 2ul，每個樣品檢測后需以Kimwipes低塵擦拭紙（編號：34155）擦拭15~20回，以避免呈色劑與蛋白質(zhì)的殘留。

濃度范圍： 

樣品種類	濃度	濃度(過時請稀釋樣品)	再現(xiàn)性(五重復(fù)以上)
核酸	2 ng/ul	15000 ng/ul (dsDNA)12000 ng/ul (RNA)	濃度范圍在 2-100 ng/ul 時，SD為 &plun; 2 ng/ul濃度范圍大于 100 ng/ul 時，CV為 &plun; 2%
純BSA	0.10 mg/ml	100 mg/ml	濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時，SD為 &plun; 0.10 mg/ml濃度大于 10 mg/ml 時，CV為 &plun; 2%
蛋白質(zhì)，以BCA方式定量	0.2 mg/ml	8.0 mg/ml	CV：&plun; 2% （在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然）
蛋白質(zhì)，以modified Lowry方式定量	0.2 mg/ml	4.0 mg/ml	CV：&plun; 2% （在可偵測的濃度范圍內(nèi)皆然）
蛋白質(zhì)，以Bradford方式定量	100 ug/ml	8000 ug/ml	濃度范圍在 100-500 ug/ml 時，SD為 &plun; 25 ug/ml濃度大于 500 ug/ml 時，CV為 &plun; 5%
蛋白質(zhì)，以Mini Bradford方式定量	15 ug/ml	100 ug/ml	濃度范圍在 15-50 ug/ml 時，SD為 &plun; 4 ug/ml濃度大于 50 ug/ml 時，CV為 &plun; 5%

 三、技術(shù)參數(shù)：   1、波長范圍: 190-840nm；   2、波長: 1nm；   3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)；   4、其它: 1mm光程長度（可自動調(diào)整到0.05mm）；   5、檢測下限：2ng/μl（dsDNA）；   6、檢測上限：15000ng/μl（dsDNA）；   7、吸光率度：0.002 absorbance (1mm光程)；   8、吸光率準(zhǔn)確性：2%(at 0.76 at 257 nm)；    9、吸光率范圍：0.02-300 (相當(dāng)于10mm光程)；   10、核酸檢測周期：< 5s；   11、體積：14cm×20cm。 四、使用方法舉例： dsDNA：在主畫面點選Nucleic Acid，計算機與儀器自動完成聯(lián)機。依照DNA所溶于之液體準(zhǔn)備該溶液（務(wù)確認(rèn)DNA溶于二次水、TE buffer或哪一組kit的elution buffer）取出1.5 ul 點在偵測臺上，放下上臂后再按Blank。在右上方拉選Sample Te 選 DNA-50，在Sample ID位置輸入樣品名稱，將樣品混勻，取出1.5 ul 點在偵測臺上，放下上臂后再按Measure。 五、結(jié)果整理：  NanoDrop2000 軟件在偵測一開始會詢問檔案欲存至何處，若未指定，則檔案會存在上一個使用者的檔案內(nèi)。 六、注意事項： 1. 偵測后立即使用拭鏡紙（Kimwipe類）擦拭臺面。先取一張將上下臺面的液體吸走，再將此laboratory wipe吸過樣品的面反折到內(nèi)部，折迭四次后以單方向多次擦拭臺面（DNA 擦 5次，Protein 擦 20次）。2. 同一滴液體只能做偵測，欲重復(fù)定量同一樣品，請擦掉前一滴，重新取出一滴進(jìn)行偵測。3. 基本上核酸樣品可使用1~2ul做測量，隨各液體體積特性之不同會有不同體積需求，原則上不過 2ul。并請使用2ul pipette避免體積不足導(dǎo)致液柱無法完整形成。唯蛋白質(zhì)樣品因呈色劑與蛋白質(zhì)本身特性，務(wù)使用2ul進(jìn)行偵測。4. 當(dāng)軟件跳出錯誤訊息時，請詳細(xì)閱讀并依指示進(jìn)行障礙排除。常發(fā)生的情形是在偵測過程液柱并未正確形成，軟件會出現(xiàn)以下訊息。可先用肉眼觀察液柱是否未完整連接上下臺面，或樣品內(nèi)有泡泡，將上臂拉起后，擦掉該滴樣品，再重新進(jìn)行偵測，要時可將樣品體積至2ul。5. 不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之腐蝕樣品，其它無腐蝕性之液體皆可使用。  七、日常與定期維護(hù)：* 平時保持臺面及儀器本身清潔。* 定期校正。