illumina NextSeq 500 基因測序系統

產品介紹：

 NextSeq 500的優勢：

• 臺高通量的臺式測序儀

NextSeq 500測序系統帶來了高通量測序的通量以及臺式NGS（新一代測序）系統的快速、簡約和經濟。這個快速、完整、從樣品到結果的流程實現了許多測序應用 – 包括外顯子組、全基因組和轉錄組 – 只需單次運行。這個NGS系統可無縫融入研究實驗室，而無需專門的設備。如今，研究人員可開展高和低通量的測序應用組合，以推進他們的研究。

• 靈活擴展的NGS系統，適合所有應用

有了NextSeq 500系統，研究人員可在一個平臺上開展多個測序應用。NextSeq 500系統是一臺能夠在單次運行中以高覆蓋度（30倍）對人類全基因組測序的NGS系統。它也為多個流行的測序應用帶來了一天的周轉時間。研究人員只需按一下按鈕，就能在兩種配置間轉換，在需要時開展較低通量的測序應用或處理較小的樣品批量。

全基因組測序
NextSeq 500系統憑借行業的Illumina測序技術，帶來了的覆蓋度，可鑒定整個基因組中的變異。通過一鍵式的測序和極少的手工操作，NextSeq全基因組測序解決方案讓研究人員可高效地分析任何基因組，從微生物到人類。

外顯子組測序
NextSeq 500系統提供了一種簡單、可靠的外顯子組測序方法，以鑒定真正的編碼變異，成功測序困難的基因組區域。Illumina的外顯子組測序方案包括完整的文庫制備和外顯子組富集、一鍵式測序和簡單的數據分析。通過極少的手工操作，研究人員可更準確、更高效地拷問更多外顯子組。

轉錄組測序
RNA測序讓研究人員能夠更深入地了解基因表達，并用于鑒定轉錄本亞型、新的轉錄本和基因融合。NextSeq RNA測序解決方案憑借行業的Illumina技術，帶來了整個轉錄組的詳細快照。這種解決方案讓研究人員能夠定制他們的研究，從基因表達到復雜的全轉錄組圖譜分析。

• 快速輕松的流程

為縮短設置時間而設計，NextSeq 500系統特有上樣即運行的流程和直觀的用戶界面。用戶只需上樣流動槽和試劑夾盒，然后按下按鈕，即可測序。無需額外的設備，NextSeq 500系統將簇生成、邊合成邊測序和和堿基檢出整合在單臺NGS系統中。在運行過程中，研究人員可通過儀器或在任何位置***運行表現。為了簡化運行管理、下游分析和數據共享，NextSeq 500系統提供了連接到BaseSpace的選項，這是Illumina的基因組學計算環境，有云端和現場軟件包可供選擇。

一個完全集成的測序生態系統

NextSeq 500測序系統設有一個特殊的用戶界面和上樣即運行的流程。NextSeq 500系統將簇生成和測序整合在單臺儀器中，實時地產生堿基檢出和質量指標。測序是自動且快速的，可在1天內產生數據。數據自動轉移到BaseSpace環境中，進行簡化的分析、存儲和共享。

• 成熟的Illumina技術

Illumina的邊合成邊測序（SBS）原理是世界上成功且廣泛采用的NGS技術。NextSeq 500系統與Illumina所有的NGS系統一樣，采用成熟的可逆終止子SBS技術，并融合近期在縮短循環和數據處理時間上的創新。這種技術實現了大規模并行測序，并帶來了行業的測序準確性。

成熟的動力
NextSeq 500測序系統利用Illumina邊合成邊測序（SBS）原理的新進展 – 這一成熟、高度準確的可逆終止子技術被Illumina所有測序平臺所使用。

 簡化的信息學

有了Illumina的信息學解決方案，研究人員無需生物信息學知識，也能從樣品到發表。NextSeq 500系統的軟件旨在限度地減少設置時間和用戶錯誤的風險，讓研究人員能夠在任何時候從任何地方查看實時數據和性能指標。可選的BaseSpace解決方案有云端和現場環境可供選擇，為準備運行、跟蹤樣品以及存儲、分析和共享基因組數據提供了一種輕松而經濟的方式。

• 端對端的科學支持

當NextSeq 500系統發貨時，Illumina的技術支持即開始行動，Illumina的科學家和工程師會協助系統的安裝和設置，以及實驗室人員的培訓。除了現場支持，我們還提供培訓課程，讓實驗室人員快速走上正軌。Illumina的科學家全年無休地解答每個步驟中的問題，讓研究人員能夠專注于下一個突破性的發現。