利用光譜分析測算密度
1、打開儀器開關，預熱20分鐘后可使用。
2、用“波長沒置”旋鈕將波長設置在您將要使用的分析波長上，我們建議您使用550nm，將比色桿推到里。
3、打開比色室的蓋，將遮光體放在比色室中的格。
4、取一支比色杯，加入1ml配好的稀釋液作為空白對照，將上述比色杯放入比色室的第二格。
5、取另一個比色杯，加入0.9ml稀釋液，再加入0.1ml原，混勻，并將其放入比色室的第三格，關上比色室的蓋。
6、調。按下“功能鍵”，使“比”鍵發出紅光，再按下“調0％”鍵，儀器顯示“-。000"。
7、調百。將比色桿拉出一格，按下“調100％”鍵，儀器顯示“100.0"，完成調百。
8、按下功能鍵，使“吸光度”鍵發出紅光，繼續將比色桿拉出一格，讀出儀器顯示的數字。
9、將讀出的數字查對照表，與之相應的數字即為比色杯中密度（億／ml）。
10、將該密度乘以10即為原精密度（億／ml）。
注意：
（1）電壓要求穩定，若不穩定應安裝穩壓器，否剛影響測試結果。
（2）以移液器吸入0.3ml原，并擦去吸頭外周殘留。
（3）比色杯應清洗干凈，透光面無雜質和劃痕。
（4）時間以后要需要以血細胞計數板校正對照表。
（5）該方法測定誤差為15％，一般不過10％。
1、打開儀器開關，預熱20分鐘后可使用。
2、用“波長沒置”旋鈕將波長設置在您將要使用的分析波長上，我們建議您使用550nm，將比色桿推到里。
3、打開比色室的蓋，將遮光體放在比色室中的格。
4、取一支比色杯，加入1ml配好的稀釋液作為空白對照，將上述比色杯放入比色室的第二格。
5、取另一個比色杯，加入0.9ml稀釋液，再加入0.1ml原，混勻，并將其放入比色室的第三格，關上比色室的蓋。
6、調。按下“功能鍵”，使“比”鍵發出紅光，再按下“調0％”鍵，儀器顯示“-。000"。
7、調百。將比色桿拉出一格，按下“調100％”鍵，儀器顯示“100.0"，完成調百。
8、按下功能鍵，使“吸光度”鍵發出紅光，繼續將比色桿拉出一格，讀出儀器顯示的數字。
9、將讀出的數字查對照表，與之相應的數字即為比色杯中密度（億／ml）。
10、將該密度乘以10即為原精密度（億／ml）。
注意：
（1）電壓要求穩定，若不穩定應安裝穩壓器，否剛影響測試結果。
（2）以移液器吸入0.3ml原，并擦去吸頭外周殘留。
（3）比色杯應清洗干凈，透光面無雜質和劃痕。
（4）時間以后要需要以血細胞計數板校正對照表。
（5）該方法測定誤差為15％，一般不過10％。
