牛住肉孢子蟲(Sarcocystis)ELISA試劑盒篤瑪生物公司elisa檢測試劑盒試劑盒優點多多，更加方便我們的科研學者進行科學實驗，是科研實驗的伙伴。

(1)、、靈敏、特異的體；

(2)、穩定的重復性和性；

(3)、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

(4)、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；

(5)、節省實驗經費。

ELISA方法被廣泛應用于各種原和體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，

產品名稱：牛住肉孢子蟲(Sarcocystis)ELISA試劑盒

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。

標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

服務：ELISA試劑盒均代測，工作時間內的技術咨詢和指導。

牛住肉孢子蟲(Sarcocystis)ELISA試劑盒原因分析                                                   

1.試劑已過效期，或不同試劑盒組分混用

2.錯加、漏加試劑底物、顯色劑 A或B

3.洗板及加樣過程中，酶標受污染失活失去催化顯色劑顯色的能力

4.終止液誤作洗滌液稀釋或當底物緩沖液配置

5.蒸餾水有問題

對策

1.檢查試劑的組分及批號，確認未過期以及組分均屬對應的試劑盒。不同試劑盒或不同批號的試劑不能混用

2.嚴格按說明書的步驟操作，加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致，以減少漏加現象

3.確認盛酶標的容器酶抑制劑如疊氮鈉等，確認配制洗液的容器已洗干凈

4.每次配制時都應看清標簽標明物質

5.確認配制洗液的純化水要求且未污染，與好蒸餾水比較 

牛住肉孢子蟲(Sarcocystis)ELISA試劑盒操作步驟

實驗開始前，請提前配置好試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品合試劑盒的檢測范圍。

1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。

為實驗結果性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記體工作液 100μl（取1μl生物素標記體加99μl生物素標記體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。

3.溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。

4.每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。

5.溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。

6.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。