一、檢測原理
本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被原。檢測時，加入標準品或樣品溶液，體及酶標記物，包被原和加入樣本中的競爭性地與體結合后，再與酶標記物形成原體復合物，用T底物顯色；加入反應終止液，在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的濃度與吸收光強度成反比。
二、檢測范圍
本試劑盒是應用ELISA技術研發(fā)的殘留檢測產(chǎn)品,與儀器分析技術比較，能經(jīng)濟、快速地檢測出尿液、畜禽組織、肝臟等中的。
三、交叉反應率
與類似物的交叉反應率：
………………………………………………100%
多巴酚丁胺…………………………………………………15%
………………………………………………………1%
克侖特羅…………………………………………………………1%
…………………………………………………………1%
四、試劑盒組成
酶標板1塊，96孔/板
標準液6瓶（1ml/瓶）：
0 ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
體工作液 ………………………7ml
酶標記物 …………………………7ml
底物液A …………………………7ml
底物液B …………………………7ml
終止液 …………………………7ml
20X濃縮洗滌液 ………………40 ml
5X濃縮復溶液 ………………50 ml
說明書 ……………………………1份
……振蕩器、離心機
……微量移液器：20μl～200μl,100μl~1000μl
體工作液 ………………………10ml
