一、檢測原理
本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被 硝基咪唑原。檢測時，加入標準品或樣品溶液，硝基咪唑體及酶標記物，包被原和加入樣本中的硝基咪唑競爭性地與硝基咪唑體結合后，再與酶標記物形成原體復合物，用T底物顯色；加入反應終止液，在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的硝基咪唑濃度與吸收光強度成反比。
二、檢測范圍
本試劑盒是應用ELISA技術研發的殘留檢測產品,與儀器分析技術比較，能經濟、快速地檢測出蜂蜜中的硝基咪唑類。
三、交叉反應率
與類似物的交叉反應率：
甲硝唑(MNZ) ………………………………………100%
二甲硝咪唑DMZ…………………………………… 168%
洛硝唑(RNZ) ………………………………………112%
異丙硝唑……………………………………………33%
四、試劑盒組成
酶標板1塊，96孔/板
標準液6瓶（1ml/瓶）：
0 ppb、0.05ppb、0.2ppb、0.8ppb、3.2ppb、12.8ppb
體工作液 ………………………7ml
酶標記物 ……………………… 12ml
底物液A …………………………7ml
底物液B …………………………7ml
終止液 …………………………7ml
20X濃縮洗滌液 ………………40 ml
2X濃縮復溶液 ………………50 ml
說明書 ……………………………1份
底物液B …………………………7ml
終止液 …………………………7ml
20X濃縮洗滌液 ………………40 ml
5X濃縮復溶液 ………………50 ml
