一、檢測原理
本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被代謝物原。檢測時，加入標準品或樣品溶液，代謝物體及酶標記物，包被原和加入樣本中的代謝物競爭性地與代謝物體結合后，再與酶標記物形成原體復合物，用T底物顯色；加入反應終止液，在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的代謝物濃度與吸收光強度成反比。
二、檢測范圍
本試劑盒是應用ELISA技術研發的殘留檢測產品,與儀器分析技術比較，能經濟、快速地檢測出畜禽組織中的代謝物。
三、交叉反應率
與類似物的交叉反應率：
代謝物（MQCA)…………………100%
喹噁啉-2-羧酸（QCA)…………………<0.1%
…………………………………<0.1%
卡巴氧…………………………………<0.1%
四、試劑盒組成
酶標板1塊，96孔/板
標準液6瓶（1ml/瓶）：
0 ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb。
體工作液 ………………………8ml
酶標濃縮液 ………………………1ml
底物液A …………………………7ml
底物液B …………………………7ml
終止液 …………………………7ml
20X濃縮洗滌液 ………………40 ml
20X濃縮提取液 ………………50 ml
復溶液 …………………………50 ml
說明書 ……………………………1份
