一、檢測原理
本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被 氟喹諾酮原。檢測時，加入標準品或樣品溶液，氟喹諾酮體及酶標記物，包被原和加入樣本中的氟喹諾酮競爭性地與氟喹諾酮體結合后，再與酶標記物形成原體復合物，用T底物顯色；加入反應終止液，在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的氟喹諾酮濃度與吸收光強度成反比。
二、檢測范圍
本試劑盒是應用ELISA技術研發的殘留檢測產品,與儀器分析技術比較，能經濟、快速地檢測出肌肉、肝臟及蜂蜜等中的氟喹諾酮類。
三、交叉反應率
與類似物的交叉反應率：
恩諾沙星…………………100%
環丙沙星…………………110%
諾氟沙星…………………120%
培氟沙星…………………108.6%
氧氟沙星…………………128.6%
洛美沙星…………………72.6%
沙拉沙星…………………12.5%
氟 喹 酸……………… 96.73%
四、試劑盒組成
酶標板1塊，96孔/板
標準液6瓶（1ml/瓶）：
0 ppb 、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
體工作液 ………………………7ml
酶標濃縮液 ………………………1ml
底物液A …………………………7ml
底物液B …………………………7ml
終止液 …………………………7ml
20X濃縮洗滌液 ………………40 ml
2X濃縮復溶液 ………………50 ml
說明書 ……………………………1份
